16 Şubat 2009 PAZARTESİResmî Gazete     Sayı : 27143

TEBLİĞ

Tarım ve Köyişleri Bakanlığından:

TÜRK GIDA KODEKSİ HAYVANSAL KÖKENLİ GIDALARDA VETERİNER İLAÇLARI MAKSİMUM KALINTI LİMİTLERİ TEBLİĞİNDE DEĞİŞİKLİK YAPILMASI HAKKINDA TEBLİĞ

(TEBLİĞ NO: 2009/23)

MADDE 1 – 28/4/2002 tarihli ve 24739 sayılı Resmî Gazete’de yayımlanan Türk Gıda Kodeksi Hayvansal Kökenli Gıdalarda Veteriner İlaçları Maksimum Kalıntı Limitleri Tebliğinin  EK-I “Maksimum Kalıntı Limiti Belli Olan Farmakolojik Etkili Maddeler” listesinde “2.2.3. Piretroidler” başlığı altında yer alan “Siflutrin” farmakolojik etkili maddeye ait satır aşağıdaki şekilde değiştirilmiştir.

Farmakolojik Etkili MaddeBelirleyici KalıntıHayvan TürüMaksimum Kalıntı LimitiHedef Organ
SiflutrinSiflutrin izomerleri toplamıSığır, keçi10 mg/kgKas
50 mg/kgYağ
10 mg/kgKaraciğer
10 mg/kgBöbrek
20 mg/kgSüt *

*  Türk Gıda Kodeksi Gıdalarda Maksimum Bitki Koruma Ürünleri Kalıntı Limitleri Tebliği’ne uygun olarak” 

MADDE 2 – Aynı Tebliğin EK-II “Maksimum Kalıntı Limiti Olmayan Farmakolojik Maddeler” listesinde  “2. Organik Bileşikler” başlığı altında yer alan “Dinoprost” satırından sonra gelmek üzere “Dinoproston” adlı maddeye ait aşağıdaki satır eklenmiştir.

Farmakolojik Etkili MaddeHayvan TürüDiğer Koşullar
DinoprostonGıda üretiminde kullanılan memeli hayvan türleri 

.”

MADDE 3 – Aynı Tebliğin EK-II “Maksimum Kalıntı Limiti Olmayan Farmakolojik Maddeler” listesinde  “6. Bitkisel Orjinli Maddeler” başlığı altında yer alan “Lauri fructus” satırından  sonra gelmek üzere “Lektin, kırmızı barbunya fasulyesinden (Phaseolus  vulgaris) ekstrakte edilmiş” maddeye ait aşağıdaki satır eklenmiştir.

Bitkisel orijinli maddeHayvan TürüDiğer Koşullar
Lektin, kırmızı barbunya fasulyesinden (Phaseolus  vulgaris) ekstrakte edilmişDomuzSadece ağız yoluyla kullanım

.”

MADDE 4 – Aynı Tebliğin,  EK-III “Veteriner İlaçlarında Maksimum Kalıntı Limiti Geçici Olarak Belirlenen Farmakolojik Etkili Maddeler” listesine “1.Antienfeksiyöz  Maddeler, 1.2. Antibiyotikler, 1.2.2. Makrolidler” grubu aşağıdaki şekilde eklenmiştir.

1. Antienfeksiyöz Maddeler                                              

1.2. Antibiyotikler                                              

1.2.2. Makrolidler           

Farmakolojik Etkili MaddeBelirleyici KalıntıHayvan TürüMaksimum Kalıntı LimitiHedef Organ
GamitromisinGamitromisinSığır(Sütü insan tüketimine sunulan hayvanlarda kullanılmaz)20 mg/kgYağ
200 mg/kgKaraciğer
100 mg/kgBöbrek

Geçici olarak belirlenen maksimum kalıntı miktarları 1 Temmuz 2009 tarihine kadar geçerlidir. ”

MADDE 5 – Aynı Tebliğin 11 inci maddesi aşağıdaki şekilde değiştirilmiştir.

“MADDE 11 – Bu Tebliğ, 2377/90/EEC sayılı  “Hayvansal Kökenli Gıdalarda Veteriner İlaçları Maksimum Kalıntı Limitleri”  ile ilgili Komisyon Yönetmeliği dikkate alınarak Avrupa Birliği’ne uyum çerçevesinde hazırlanmıştır.”

GEÇİCİ MADDE 1 – Halen faaliyet gösteren ve bu Tebliğ kapsamındaki ürünleri üreten ve satan işyerleri bu Tebliğ ile yapılan değişikliklere Tebliğ’in yayımı tarihinden itibaren altı ay içinde uymak zorundadır.

MADDE 6 – Bu Tebliğ yayımı tarihinde yürürlüğe girer.

MADDE 7 – Bu Tebliğ hükümlerini Tarım ve Köyişleri Bakanı yürütür.

Bir Cevap Yazın

Aşağıya bilgilerinizi girin veya oturum açmak için bir simgeye tıklayın:

WordPress.com Logosu

WordPress.com hesabınızı kullanarak yorum yapıyorsunuz. Çıkış  Yap /  Değiştir )

Twitter resmi

Twitter hesabınızı kullanarak yorum yapıyorsunuz. Çıkış  Yap /  Değiştir )

Facebook fotoğrafı

Facebook hesabınızı kullanarak yorum yapıyorsunuz. Çıkış  Yap /  Değiştir )

Connecting to %s